Bridge 在中国进行符合GLP要求的药品开发

服务内容

全球综合性临床前服务

物种

通过我们在中国的临床前合同研究实验室,Bridge为制药行业和生物行业开发了安全而具有划时代意义的新型药品。Bridge以熟练的技术、高度的质量保证、完整、迅速的过程向客户提供可靠的科研成果,在这一过程中Bridge始终追求着精益求精。 

临床前服务内容

Bridge帮助客户计划并实施安全评估类课题研究,支持其涉及小分子药物、生物制剂、营养医疗品、疫苗、化学药品和中间体的复合制剂的开发项目。  我们进行了短期和长期的体内课题研究,包括从急性毒性实验方案到致癌性实验方案。 

给药途经

在中国向全球提供价格合理的服务

我们在中国提供的服务涉及临床前发现和开发服务的绝大多数方面。  Bridge在中国的动物实验中心是中国最大且最先进的动物实验中心之一。这个实验中心从设计到开始运作均符合AAALAC和美国GLP标准的要求。  Bridge的员工都经过全面的培训,并在多个美国标准的质量保证和技术培训的项目中获得了资格认证。  Bridge通过采用最先进的加密技术和其他数据安全方式来保护知识产权。  其实验所需动物来自中国仅有的两家经美国授权的动物饲养厂。这就保证了Bridge中国实验室与美国和欧洲使用的动物模型的遗传同质性。

亚洲第一

Bridge是亚洲第一个临床前CRO,在任何细节方面都完全符合西方顶尖水准的实验室标准,包括:

经全面认证的实验中心

我们拥有熟练的技术、快捷的速度和规范的技术专长,保证您能够获得支持您药品注册的高质及时信息。  亚洲的实验室以如此优惠的价格为您提供如此高品质的服务,这种情况是前所未有的。