Bridge 在美国和中国进行符合GLP要求的药品开发
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冯万勇博士被任命为Bridge Pharmaceutical北京临床前实验室生物分析与药物代谢室主任 2006年10月6日 - 美国加利福尼亚州旧金山 在加盟Bridge之前,Feng博士BioMedical Research (NIBR)(原Chiron)工作了5年多时间。 在NIBR任职期间,他主要负责药品新陈代谢、药物代谢动力学和生物分析化学方面的工作。 从hit-to-lead到IND申请过程中抗菌和抗癌药品的ADME/PK特性描述上,在一些发现和开发项目的I阶段和II阶段的早期临床实验过程中,他所做的工作都起着非常重要的作用。 他同样也是Chiron大型质谱测量实验室的管理人员。 “象Feng博士这样有实力的人才加盟我们北京的科研队伍,我们感到非常高兴。 我们的目标是在符合美国GLP要求的北京实验室内进行完全符合FDA标准的临床前研究,而他的技术专长以及在NIBR/Chiron的丰富经验能够促进这一目标的实现。”Bridge执行副总裁兼首席技术官说。 关于Pharmaron Pharmaron成立于2003,是一家在制药和生物技术药物研发方面处于领先地位的合同研究机构(CRO),在中国和美国均设有实验中心。 客户包括制药公司、生物科技公司、学术和政府机构。 作为一家以研究为基础、奉行“客户至上”理念的公司,Pharmaron提供从药物研发到IND申请等一系列实验室和制造综合服务。 这些服务旨在帮助其全球合作伙伴提高研究的成功率,并以经济有效的方式缩短研发药品的时间。 如要了解Pharmaron的更多信息,请访问 http://www.pharmaron.com。 |
