Bridge 在美国和中国进行符合GLP要求的药品开发
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Bridge Laboratories为其北京的临床前药物开发实验室

2005年11月22日


Bridge Laboratories Inc.以及WI Harper和Vital Bridge共同宣布
建在北京中关村生命科学园的
临床前药物开发实验室
落成。


美国加利福尼亚州旧金山,2005年11月22日 - Bridge Laboratories今天宣布,将于2005年11月27日星期日为其新建成的Bridge中关村临床前药物开发实验室举行落成典礼。 有望出席落成典礼的有:旧金山市长Gavin Newsom;北京市副市长陆昊;北京市副市长范伯元;美国大使馆高级商务官员Craig Allen;前任北京副市长胡昭广;北京市工业促进局局长陈连元;北京市委科学技术办公室主任冯海;前任旧金山市长Frank Jordon。

这座7,800 m2的研究中心使Bridge成为中国临床前外包业务的领导者,这将是中国第一家也唯一一家符合美国GLP和AAALAC设计要求的实验中心。中关村实验中心将拥有灵长类动物、啮齿动物、犬科动物以及兔子等。 服务内容将包括:符合FDA的GLP要求的毒理学、药理学、预防PK/ADMET、安全药理学、配方及其他服务。 通过Vital Bridge合资公司,Bridge在中国本地拥有合作的专家,其实验动物来源于获得美国著名饲养厂授权的亚洲供应商。

对于Bridge来说,这家实验中心的开业标志着在亚洲开展的临床前药品外包研发进入了新的阶段。Bridge通过控制其设在中国的研究中心,将有足够实力和专业知识为全球的制药公司和生物技术公司提供符合FDA要求的临床前药品开发服务。 这家新实验中心使Bridge在中国的临床前CRO处于领先地位,其目标客户是美国和欧盟的生物药物公司。

“旧金山湾区是生物科技的发源地,目前它仍然保持着在生命科学创新领域的领先地位。 从加州近期的全民投票可以看出,药品价格的上涨正成为一个日益严重的难题和焦点话题,”旧金山市长Gavin Newsom说: “这座先进的实验中心把旧金山湾区和北京生命科学园区的科技资源与创新理念结合起来,它代表着全球协作和生命科学发展进步的新潮流。” 在个性化分子药物的新时代,Bridge和其他同行公司将使旧金山在生命科学领域保持竞争实力,以更加合理的成本为细分市场开发出更多的药品。 我们非常高兴地看到,湾区公司、Bridge Laboratories在东西方竞争激烈的发展中保持领先。

Bridge Laboratories成立于2004年,它依靠亚洲市场,发展了临床前服务和药物开发能力。 到目前为止,Bridge已经通过在中国大陆和台湾(北京、上海、成都、台北及其他地方)的实验室转包了部分研究工作。 Bridge是第一个顺利使用所有中国的临床前数据和CMC数据而成功申请到美国FDA的IND审批,而且,今年已经成功进行了两次。


关于Pharmaron

Pharmaron成立于2003,是一家在制药和生物技术药物研发方面处于领先地位的合同研究机构(CRO),在中国和美国均设有实验中心。 客户包括制药公司、生物科技公司、学术和政府机构。 作为一家以研究为基础、奉行“客户至上”理念的公司,Pharmaron提供从药物研发到IND申请等一系列实验室和制造综合服务。 这些服务旨在帮助其全球合作伙伴提高研究的成功率,并以经济有效的方式缩短研发药品的时间。 如要了解Pharmaron的更多信息,请访问 http://www.pharmaron.com