关于我们

公司概况

Bridge Laboratories是一家临床前合同研究机构（CRO），向全球提供符合美国监管要求的药物开发服务。 Bridge因其开展的包括疫苗和安全药理学在内的广泛毒理学研究而闻名。 公司设在中国的实验中心通过AAALAC认证，是最早为全球客户提供符合药品实验室管理规范（GLP）的课题研究实验室之一。

临床前服务内容

在Bridge，我们帮助客户计划并实施安全评估类课题研究，以支持其涉及小分子药物、生物制剂、营养医疗品、疫苗、化学药品和中间体的复合制剂的开发项目。 我们采用各种方法进行短期和长期的体内课题研究，包括从急性毒性实验方案到致癌性实验方案。

• 符合GLP要求的服务—— 一般毒理学、安全药理学（血管、中枢神经、呼吸系统）、疫苗开发、病理学、生物分析和DMPK。

• 生物种类——小鼠、大鼠、兔子、豚鼠、犬齿动物、非人类灵长类动物和小种猪

• 给药途经——连续输注、皮肤外用、眼部给药、口服（通过强饲法、胶囊、食物、饮用水等途经）、非肠道药物注射（I.V、I.M.、S.C.、I.P.等）、阴道给药、直肠给药和定制化方式。

经全面认证的实验中心

• 相同的标准操作规程（SOPs）- 仅限英文版

• 对Provantis^TM数据采集软件的使用

• 综合计划管理

• 美国委员会认证的毒物学者和病理学者

• 获全球认证——符合GLP的要求，并经过AAALAC认证

• 动物福利规程

• 严格的保密制度和数据安全

• 业内顶尖的员工技术培训和资格认证程序

高素质、经验丰富的员工

Bridge实验室因其出众的专业技术、丰富的管理经验以及能迅速灵活地满足其客户的需求而享有盛名。 例如：2007年，我们在中国达到了100%的报告按时交付或提前交付率。我们为客户提供杰出的研究成果，这一切都基于我们员工的高素质。 Bridge团队奉行“客户至上”的理念，团队的每一名成员均具备“各尽所能”的工作态度，使Bridge的每个研究项目都获得成功。

Bridge的优势：更多选择，更好的服务

Bridge为进行非人类灵长类动物研究的机构，或因特定原因必须从经济角度考虑在中国市场开展业务的机构提供药品开发服务。 我们保证，我们的药品开发伙伴均能够准时提交研究报告或符合其他规章的研究结果，并使您以极具竞争力的价格获得同样高质量的服务。